Conformément aux réglementations (EC) 1107/2009, (EU) 283/2013, (EU) 284/2013 et aux recommandations de la FAO.
Conforme avec les Principes de l’OCDE des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).
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Validation des méthodes analytiques
SANCO 3030/99
Spécificité, linéarité de la réponse du détecteur, exactitude (justesse et répétabilité (taux de récupération et efficacité de l’extraction)), limite de détection (LOD), limite de quantification (LOQ), stabilité des produits phytopharmaceutiques dans les solutions standards et échantillons.
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Etudes complètes selon les exigences de l’Union Européenne et les CRD / HSE Data Requirements
- Traitement des semences (appareil Hege 11)
- Réception, enregistrement, préparation et stockage des semences
- Validation de la méthode analytique
- Détermination des produits phytopharmaceutiques sur semences traitées
- Adhésion aux semences traitées et teneur moyenne (CIPAC MT 194)
- Uniformité de la distribution semence par semence (CIPAC MT 175)
- Test d’Heubach (teneur en poussière)
- Stockage long terme des semences traitées (18 mois)
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Analyses de produits phytopharmaceutiques sur semences traitées.
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Gestion des études multi-sites en tant que Directeur d’étude ou collaboration dans des études multi-sites en tant que Responsable principal agronomique ou analytique.
Modalités pratiques
Public cible
Entreprises
Laboratoires
Autorités publiques
Responsables
- Patricia De Vos
- Olivier Pigeon (Test Facility Manager)
- Vanessa Hérion (Assurance Qualité)